Yevhenia Rakhmankina

19 articles

Fenylketonurie

Fenylketonurie (PKU) je vzácná genetická porucha způsobená deficitem enzymu PAH, který vede k hromadění fenylalaninu v těle.

Vitamín K

Vitamin K je pro tělo nezbytný vitamin, který pomáhá při srážení krve. Nachází se v mnoha druzích potravin a zelené listové zelenině.

Syndrom neklidných nohou

Syndrom neklidných nohou je onemocnění charakterizované nepříjemným pocitem hluboko v nohou. Obvykle se objevuje během noci a může se zmírnit pohybem nebo chůzí.

Rakovina močového měchýře

Nádorové bujení v oblasti močového měchýře, ať už zhoubné či nezhoubné, je třikrát častější u mužů než u žen. Hlavním rizikovým faktorem je kouření.

Spánková apnoe

Obstrukční spánková apnoe (OSA) je onemocnění, při kterém dochází k zástavám dechu (apnoe) během spánku.

Věkem podmíněná makulární degenerace

Věkem podmíněná makulární degenerace (VPMD) je onemocnění, při kterém dochází k postižení tzv. žluté skvrny (centrální části oční sítnice). Může vést k vážnému poškození zraku.

Děložní fibroidy

Děložní myomy jsou běžné nenádorové výrůstky, které se mohou objevit na děloze nebo v ní. Obvykle nezpůsobují žádné příznaky, ale mohou způsobovat bolest, krvácení nebo jiné.

Bronchiektázie

Bronchiektázie je stav charakterizovaný zjizvením a rozšířením průdušek. Způsobuje chronický produktivní kašel s hlenovitým (žlutavě lepkavým) sputem. Nemůže být vyléčena.

Laktózová intolerance

Intolerance laktózy je neschopnost trávit laktózu, druh cukru obsažený v mléce a dalších mléčných výrobcích. Příčinou je nedostatek enzymu zvaného laktáza, který štěpí mléčný cukr na jednodušší formy, které může naše tělo vstřebat.

Syndrom polycystických ovarií

Syndrom polycystických ovarií (vaječníků) je běžné onemocnění, které ovlivňuje hladinu hormonů u žen. Vyznačuje se nadbytkem mužských pohlavních hormonů, cystami na vaječnících a nepravidelnou menstruací.

Zánětlivá onemocnění kůže

Zánětlivá onemocnění kůže se často projevují tvorbou svědivých lézí. Mezi tato onemocnění patří například lupénka (známá také jako psoriáza), atopická dermatitida a seboroická dermatitida.

Hereditární hemochromatóza

Hemochromatóza je autozomálně recesivní (vrozené) onemocnění způsobené mutací v HFE genu. To vede ke zvýšenému vstřebávání železa, následnému překročení fyziologické hladiny železa a hromadění v různých tkáních.